Ihr Corpus Callosum ist eine Struktur, die die rechte und die linke Seite Ihres Gehirns verbindet. "Agenesis" ist ein Wort, das "nicht gebildet" oder "Abwesenheit eines Organs" bedeutet. "Agenesie des Corpus Callosum ist ein Geburtsfehler, der auftritt, wenn die Verbindungen ... Lesen Sie mehr

Ihr Corpus Callosum ist eine Struktur, die die rechte und die linke Seite Ihres Gehirns verbindet. "Agenesis" ist ein Wort, das "nicht gebildet" oder "Abwesenheit eines Organs" bedeutet. "Die Agenesie des Corpus callosum ist ein Geburtsfehler, der auftritt, wenn sich die Verbindungen zwischen der rechten und der linken Hemisphäre des Gehirns nicht korrekt bilden.

Was ist Agenesie des Corpus callosum?

Das Corpus Callosum ist eine gekrümmte Struktur, die die rechte und die linke Seite Ihres Gehirns verbindet. Es enthält 200 Millionen Nervenfasern, die Informationen hin und her leiten. Eine Agenesie des Corpus Callosum (ACC) tritt auf, wenn die Nervenfasern, aus denen sich Ihr Corpus callosum zusammensetzt, nicht richtig gebildet werden. Es tritt als Geburtsfehler auf, was bedeutet, dass es bei der Geburt vorhanden ist.

Wenn Sie ein Kind haben, das mit ACC geboren wurde, kann es mit dieser Krankheit überleben. Es kann jedoch eine Vielzahl von Problemen während ihrer Lebensdauer verursachen.

Andere Begriffe, die verwendet werden, um sich auf spezifische Formen von ACC zu beziehen, umfassen:

  • partielles Corpus callosum Agenesie
  • Hypogenese des Corpus Callosum
  • Hypoplasie des Corpus Callosum
  • Dysgenesie des Corpus Callosum

ACC ist die häufigste zerebrale Fehlbildung. Es kann bis zu sieben von 1.000 Menschen betreffen, berichtet die Nationale Organisation für seltene Erkrankungen (NORD).

Was sind die Symptome von ACC?

In einigen Fällen verursacht ACC keine dramatischen Symptome. Es verursacht oft Entwicklungsverzögerungen, die leicht oder schwerwiegend sein können.

ACC kann beispielsweise zu Verzögerungen bei der motorischen Entwicklung Ihres Kindes führen, z. B. beim Sitzen, Gehen oder Radfahren. Es kann zu Fütterungs- und Schluckbeschwerden führen. Eine schlechte Koordination ist ebenfalls üblich. Ihr Kind kann auch einige Sprach- und Sprachverzögerungen in der expressiven Kommunikation erfahren. Während kognitive Beeinträchtigung auftreten kann, haben viele Menschen mit ACC normale Intelligenz.

Weitere Symptome von ACC sind:

  • Anfälle
  • Sehstörungen
  • Schwerhörigkeit
  • chronische Verstopfung
  • niedriger Muskeltonus
  • hohe Schmerztoleranz
  • Schlafschwierigkeiten
  • soziale Unreife
  • Schwierigkeiten, die Ansichten anderer Menschen zu sehen
  • Schwierigkeiten bei der Interpretation von Mimik
  • schlechtes Verständnis von Slang, Idiomen oder sozialen Hinweisen
  • Schwierigkeit, Wahrheit von Unwahrheit zu trennen
  • Schwierigkeiten mit abstraktem Denken
  • Zwangsverhalten
  • Aufmerksamkeitsdefizit
  • Ängstlichkeit

Was verursacht ACC?

ACC ist ein angeborener Geburtsfehler. Das bedeutet, dass es bei der Geburt anwesend ist. Eine Vielzahl von Risikofaktoren kann die Chancen Ihres Kindes auf die Entwicklung von ACC erhöhen.

Das Corpus callosum Ihres Kindes bildet sich spät im ersten Trimester der Schwangerschaft. Die Exposition gegenüber bestimmten Medikamenten während dieser Zeit, wie Valproat, ist ein Risikofaktor für die Erkrankung. Die Exposition gegenüber illegalen Drogen und Alkohol ist eine andere. Wenn die Mutter Ihres Kindes bestimmte Virusinfektionen während der Schwangerschaft entwickelt, wie z. B. Röteln, kann dies auch zu ACC führen.

Chromosomenschäden und Abnormalitäten können das ACC-Risiko Ihres Kindes ebenfalls erhöhen. Zum Beispiel ist die Trisomie mit ACC verbunden. In der Trisomie hat Ihr Kind drei Kopien von Chromosom 8, 13 oder 18 statt zwei.

Die meisten Fälle von ACC treten zusammen mit anderen Hirnanomalien auf. Wenn zum Beispiel im Gehirn Ihres Kindes Zysten entstehen, können sie das Wachstum ihres Corpus callosum blockieren und ACC verursachen. Andere mit ACC assoziierte Zustände sind:

  • Arnold-Chiari-Malformation
  • Dandy-Walker-Syndrom
  • Aicardi-Syndrom
  • Andermann-Syndrom
  • Akrokallosesyndrom
  • Schizenzephalie oder tiefe Spalte im Kindesalter Gehirngewebe
  • Holoprosenzephalie oder Ausfall des Gehirns Ihres Kindes in Lappen zu teilen
  • Hydrocephalus oder Flüssigkeit im Gehirn Ihres Kindes

Einige dieser Erkrankungen sind genetische Störungen.

Wie wird ACC diagnostiziert?

Wenn Ihr Kind an ACC erkrankt ist, kann sein Arzt es während einer pränatalen Ultraschalluntersuchung vor der Geburt feststellen. Wenn sie Anzeichen von ACC sehen, können sie eine MRT bestellen, um die Diagnose zu bestätigen.

In anderen Fällen kann die ACC Ihres Kindes bis zur Geburt unerkannt bleiben. Wenn ihr Arzt vermutet, dass sie ACC haben, können sie einen MRT- oder CT-Scan bestellen, um den Zustand zu überprüfen.

Was sind die Behandlungen für ACC?

Es gibt keine Heilung für ACC. Aber der Arzt Ihres Kindes kann Behandlungen verschreiben, um die Symptome zu lindern. Zum Beispiel können sie Medikamente zur Kontrolle von Anfällen empfehlen. Sie empfehlen auch körperliche, Sprech- oder Ergotherapie, um Ihrem Kind zu helfen, andere Symptome zu behandeln.

Abhängig von der Schwere Ihrer Erkrankung kann Ihr Kind ein langes und gesundes Leben mit ACC führen. Fragen Sie ihren Arzt nach weiteren Informationen über ihren spezifischen Zustand, Behandlungsmöglichkeiten und langfristigen Aussichten.

Medizinisch überprüft von der University of Illinois-Chicago, College of Medicine am 3. Januar 2017 - Geschrieben von Christine Case-Lo