Wir haben diese Blogs sorgfältig ausgewählt, weil sie aktiv daran arbeiten, ihre Leser mit häufigen Updates und qualitativ hochwertigen Informationen zu informieren, zu inspirieren und zu befähigen. Wenn Sie uns etwas über einen Blog erzählen möchten, benennen Sie ihn per E-Mail unter bestblogs @ healthline. com !

Fast 2. 3 Millionen Menschen weltweit leben mit Multipler Sklerose (MS). Eine verheerende Krankheit, betrifft nicht nur Menschen, die es haben, sondern auch ihre Freunde, Familie und Angehörigen.

Egal, ob Sie mit MS leben oder jemanden unterstützen, der dies tut, in diesen Blogs gibt es etwas für Sie. Von familiären bis hin zu medizinischen Informationen haben wir das Allerbeste zusammengetragen.

Rollstuhl Kamikaze

Marc Stecker wurde 2003 mit MS diagnostiziert. Nachdem er zuvor in der Videoproduktion gearbeitet hat, nutzt Marc seinen einzigartigen Blickwinkel - er nutzt jetzt einen Rollstuhl - zu seinem Vorteil, indem er Fotos und Videos mit der Kamera aufnimmt sein Rollstuhl. In seinem Blog berichtet Marc von seinem Leben und wie es sich seit der Diagnose verändert hat. Er verwebt Anekdoten und Reflexionen mit Humor und Aufrichtigkeit.

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MS Trust: Ansichten und Kommentare

Der UK-basierte Multiple Sklerose Trust bietet eine Fülle von Informationen und Support-Services auf seiner Website für Menschen, die mit der Krankheit leben, sowie für ihre Angehörigen. Auf ihrem Blog können Sie persönliche Geschichten über Menschen, die mit MS leben, genießen, wie eine Frau, die sich für das Fallschirmspringen entschieden hat - mit 72 Jahren. Sie können sich auch über Neuigkeiten aus der Anwaltschaft und aktuelle Ereignisse aus der Welt der Gesundheitspolitik und Forschung informieren.

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Ein mächtiger Geist

Sie können Cathy Chester's Arbeit in vielen wunderbaren Publikationen finden, aber ihr Blog ist der beste Ort, um auf ihrer persönlichen Reise mit MS zu lesen. Anstatt sich darauf zu konzentrieren, wie MS sie zurückgehalten hat, nutzt Cathy ihren Blog, um ihre Leser dazu zu inspirieren, gut zu leben und nach Silbernem zu suchen. Für Menschen, die mit MS leben, liegt ihr Fokus auf Wohlbefinden, Zweck und Leidenschaft, Energie zu geben und zu stärken.

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Dan und Jennifer Digmann

Einen Ehepartner zu haben, der MS hat, kann aus mehreren Gründen herausfordernd sein, einschließlich der Tatsache, dass du nicht ganz verstehen kannst, was sie durchmachen. Im Falle von Dan und Jennifer ist das kein Problem - das Ehepaar hat beide MS und lässt sich gegenseitig inspirieren. Sie sind auch Befürworter für MS Forschung und Bewusstsein, und ihr Blog ist ein großartiger Ort, um über ihre Beziehung zu lesen und was sie für die Gemeinschaft tun.

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Meine neuen Normalen

Bei Nicole Lemelle wurde mit 25 Jahren in der Krankenpflegestation MS diagnostiziert.Sie ging wegen Augenproblemen zu einem Augenarzt und hatte nie damit gerechnet, dass ihr "normales" Leben etwas anderes werden würde. Heute ist Nicole für ihre Arbeit über das Leben mit MS bekannt und ihr Blog ist ein großartiger Ort, um sie und andere in ähnlichen Situationen kennen zu lernen.

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MS Connection Blog

MS Connection ist der Blog der National MS Society, eine äußerst seriöse Quelle für Informationen und Unterstützung für Menschen mit MS. Der Blog wird regelmäßig mit persönlichen Geschichten, Informationen über neue Forschung und Posts aktualisiert, wie man positiv und motiviert bleibt, während man mit der Krankheit lebt. Sie können lesen, wie bestimmte Nahrungsmittel und Ergänzungen MS-Symptome beeinflussen können, wie andere Menschen mit der Krankheit leben, und neue Behandlungsmethoden.

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Mädchen mit MS

Caroline Craven wurde 2001 mit MS diagnostiziert und teilt ihre Reise seit 2009 mit der Welt. Caroline ist auch eine Motivationstrainerin, die durchkommt ihr ermutigendes Schreiben. In ihrem Blog finden Sie positive Beiträge, die Ihnen durch dunkle Tage helfen. Vor kurzem hat sie Yoga-Bewegungen geteilt, um Ihnen zu helfen, Ihren Morgen anzufangen, eine Liste von Möglichkeiten, Ihr Leben zu verlangsamen und zu genießen, und Updates über ihre Advocacy-Arbeit.

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Pyjama Daze

Wenn du eine Krankheit wie MS hast, braucht es manchmal alles, was du brauchst, um aufzustehen. Pyjama Daze ist ein Hut Tipp zu jenen Tagen, wenn der Schmerz und der Kampf der chronischen Krankheit einfach zu viel ist. Geschrieben für Menschen mit MS und anderen chronischen Bedingungen bieten Blogger CB und Gastautoren inspirierende Beiträge, die Ihnen helfen, im Alltag Trost zu finden. Ein letzter Beitrag bietet 19 Möglichkeiten, um Ihren Körper und Geist zu entspannen, in der Hoffnung, Ihre Schlafqualität zu verbessern.

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Alltag Gesundheit: Leben mit Multipler Sklerose

Trevis Gleason ist ein ehemaliger Koch, der mit MS lebt. Er ist Kolumnist für die Gesundheit des Alltags und Botschafter der nationalen MS-Gesellschaft. Gleason aktualisiert seine Kolumne regelmäßig mit Diskussionen darüber, wie Menschen mit MS von aktuellen Ereignissen betroffen sein könnten, sowie mit persönlichen Berichten darüber, wie es ist, mit der Krankheit zu leben. Kürzlich hat er über die Probleme mit sogenannten "Wunder" -Kuren geschrieben und die Notwendigkeit, dass die MS-Gemeinschaft gehört wird.

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MS Conversations

Die Multiple Sklerose Association of America (MSAA) ist eine gemeinnützige Organisation, die sich der Unterstützung der MS-Community widmet. Dies ist ihr fantastischer Blog. Die Beiträge konzentrieren sich darauf, Menschen mit MS ein erfülltes Leben zu ermöglichen, mit umsetzbaren Tipps, wie Sie Ihr Leben und Ihre Umwelt besser für Ihre MS organisieren können. Es gibt auch Beiträge zur Wichtigkeit der Selbstversorgung sowie Rezepte und persönliche Konten.

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Brass and Ivory

Lisa Emrich, die auch den Karneval von MS Bloggers gegründet hat, erzählt auf ihrem Blog ihre Lebensgeschichte mit MS und rheumatoider Arthritis (RA).Neben Tipps zur Anpassung Ihres Lebensstils für MS - wie zum Beispiel, wie Sie Ihr Zuhause entwirren oder mit zugänglichen Parkproblemen umgehen können - erläutert Lisa auch Behandlungsoptionen, Symptome und was Sie dagegen unternehmen können und welche Profile andere Menschen mit MS haben.

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Die Lesion-Tagebücher

Christie Germans ist eine Fotografin mit MS, und ihr Blog gibt einen Einblick in ihr Leben und ihre Karriere. Sie bloggt seit 2009, also gibt es viel zu lesen, wenn Sie ein neuer Besucher sind! Wir lieben ihren Humor, ihre positive Einstellung und ihr aufrichtiges Lebensgefühl. Lesen Sie, wie sich eine Katze positiv auf ihre Fähigkeit auswirkt, mit MS fertig zu werden und was sie tut, um auf die Krankheit aufmerksam zu machen.

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Jeder Hier ist Jim Dandy

R. W. Boughton wurde im Mai 2007 mit MS diagnostiziert. Er stammt ursprünglich aus Portland, Oregon, lebt aber derzeit in Indonesien. Boughton begann kurz nach seiner Diagnose im Jahr 2008 zu bloggen und Everyone Here is Jim Dandy war seitdem aktiv. Er aktualisiert seinen Blog regelmäßig - manchmal sogar mehrmals am Tag - mit persönlichen Geschichten und Reflexionen. Einige, aber nicht alle seiner Beiträge handeln von MS, einschließlich eines kürzlichen Berichts über die Einnahme seiner Medikamente in Bali.

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MS Australiens Blog

Diese australische Organisation für MS konzentriert sich auf Interessenvertretung und Sensibilisierung für Down Under, aber Sie müssen nicht dort leben, um das Beste aus ihren Inhalten zu machen. Ihr Blog enthält Nachrichten und Veranstaltungen im Zusammenhang mit Fundraising und MS Interessenvertretung, persönliche Konten und Expertenmeinungen. Lesen Sie Beiträge zu Themen wie Kunst, Bewusstsein und Pflegepersonal.

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Hässlich wie ich ...

Jamie Tripp ist ein New Yorker mit MS. Ihr Blog begann als eine Zeitschrift der Art, aber verwandelte sich im Laufe der Jahre zu Kunst, Poesie und Reflexionen - einige haben mit MS zu tun, und andere nicht. Wir lieben, wie eklektisch ihr Blog ist und wie viel von Jamies Persönlichkeit in jedem einzelnen Beitrag durchschimmert.

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BartsMS Blog

Dies ist der Blog der Barts und der London Neuroimmunology Group, die sich der Bereitstellung der neuesten Nachrichten und Forschung zu MS widmet. Blogger hier sind nicht kurz an Anmeldeinformationen. Sie sind Professoren, Forscher und Neurologen, die alle ein besonderes Interesse an MS haben. Sie können hier über ihre neuesten Forschungen, Studien und Studien lesen. Sie können auch über den Kommentarbereich nach Antworten von diesen angesehenen Bloggern erreichen.

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Sachen könnten immer schlimmer sein

Kim lebt seit 37 Jahren mit MS. Sie hat einen Ehemann und zwei erwachsene Kinder, und in ihrem Blog feiert sie all die Dinge im Leben, für die sie dankbar ist. Wenn sie einen Blog-Namen erstellt, sagt Kim, dass sie das niemals als "MS Blog" betrachtet hätte. "Aber für viele ihrer Anhänger ist ihre Haltung der Dankbarkeit angesichts des Schmerzes inspirierend und verdient es, ihr einen Platz hier zu verdienen!

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Dave's ActiveMSers Blog

Dave Bexfield wurde 2006 mit MS diagnostiziert, aber er hat ihn nicht stoppen lassen. In seinem Blog geht es darum, einen gesunden, aktiven Lebensstil gegenüber MS zu fördern. Seine Geschichte wurde in vielen anerkannten Publikationen vorgestellt, und das mit gutem Grund: Sein Leben ist eine Inspiration und sein Schreiben ist einnehmend. Egal, ob Sie mit MS leben oder einfach eine Portion Ermutigung gegen harte Konkurrenz wollen, dieser Blog ist ein guter Ort, um sich zu motivieren.

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Multiple Sklerose News Heute

Wenn Sie an täglichen Updates zu MS-Nachrichten und -Ereignissen interessiert sind, finden Sie hier die richtigen Adressen. Informieren Sie sich über Therapien, Diagnosen, neue Medikamente und gesundes Leben. Es sind diese Spalten, die diese Website wirklich einen Besuch wert machen. Es gibt Gedanken von Experten und Patienten aus allen möglichen Hintergründen. Es gibt eine Quelle der Inspiration für alle hier.

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BBHwithMS

Meg Lewellyn ist die Stimme hinter BBHwithMS (die "BBH" steht für "Boobs, Boots and Hair"!). Als alleinerziehende Mutter von dreien bietet sie einen einfachen Bericht darüber, wie MS ihr Leben von Tag zu Tag beeinflusst. Wir lieben ihren Humor und ihre Ehrlichkeit, und andere MS-Eltern können viel über die Abwägung von Erziehungsaufgaben mit Selbstfürsorge lernen. Meg informiert die Leser auch über ihren neuesten Behandlungspfad, medizinisches Marihuana und ob es für sie funktioniert oder nicht.

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Shift. ms

Verschiebung. ms ist eine Wohltätigkeitsorganisation, die sich der Unterstützung von Menschen mit MS verschrieben hat. Auf der Website können Sie sich mit anderen Patienten verbinden und von Experten lernen. Klicke auf die Themen oben - Diagnose, gesundes Leben, Forschung, Symptome, Behandlung und Arbeit und Spiel - um durch die vielen angebotenen Beiträge zu navigieren. Verwenden Sie ihr Speakeasy-Forum, um sich mit anderen Menschen zu verbinden, die mit der Krankheit leben.

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Brokenclay

Katja ist Software-Ingenieurin, Sängerin, Athletin und Mutter - und sie macht alles mit ihrem Rollstuhl. In den 1990er Jahren wurde MS mit MS diagnostiziert und begann 2001 zu bloggen mit Geschichten darüber, wie es ist, zu reisen und ein Athlet mit einer Behinderung zu sein. Lesen Sie ihren Rat für das Training mit MS und Navigation durch den Lärm, wenn es um MS-Nachrichten geht. Tauchen Sie tief in ihre Scheinwerfer über andere Menschen, die mit MS leben.

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Ashleys Leben mit Multipler Sklerose

Ashley Ringstaff wurde 2010 mit MS diagnostiziert. Sie ist jetzt 29 Jahre alt und schreibt für Advocacy und Seelenfrieden. Sie teilt die Herausforderungen, täglich mit der Krankheit zu leben, und schreibt in letzter Zeit darüber, mit ihrer Erinnerung zu kämpfen. Das ist hart für jeden, aber sicher für eine Mutter von zwei Kindern. Sie möchte eines Tages ein Buch schreiben, und wir können nicht warten, bis sie es tut!

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