Zyanotische kongenitale Herzkrankheit

Zyanotische angeborene Herzkrankheit (CCHD) ist eine bei der Geburt vorhandene Krankheit. CCHD verursacht niedrige Sauerstoffkonzentrationen im Blut. Ein häufiges Symptom ist eine bläuliche Tönung der Haut, die Zyanose genannt wird.

Mehrere Defekte können diese Art von Herzerkrankungen verursachen, einschließlich:

  • Probleme mit den Herzklappen (die Klappen im Herzen, die dafür sorgen, dass das Blut in die richtige Richtung fließt)
  • eine Unterbrechung der Aorta ( die größte Arterie im Körper)
  • verdickte Wände der Ventrikel (zwei große Kammern) des Herzens

In vielen Fällen liegt mehr als ein Defekt vor.

Bildgebungstests einschließlich Thoraxröntgenaufnahmen und Echokardiogrammen können das Vorhandensein von Defekten, die eine zyanotische Herzerkrankung verursachen, bestätigen. Medikamente können helfen, Symptome der Zyanose zu lindern. Schließlich müssen die meisten Säuglinge operiert werden, um die die Krankheit verursachenden Defekte zu korrigieren. Der Erfolg der Operation hängt von der Schwere der Defekte ab.

RisikofaktorenRisikofaktoren für die cyanotische kongenitale Herzerkrankung

In vielen Fällen wird ein Kind aufgrund eines genetischen Faktors mit dieser Krankheit geboren. Ein Säugling ist stärker gefährdet, wenn in der Familie angeborene Herzkrankheiten auftreten. Bestimmte genetische Syndrome können von Defekten begleitet sein, die CCHD verursachen. Dazu gehören:

  • Down-Syndrom
  • Turner-Syndrom
  • Marfan-Syndrom
  • Noonan-Syndrom

In einigen Fällen können äußere Faktoren diese Krankheit verursachen. Wenn eine schwangere Frau giftigen Chemikalien oder illegalen Drogen ausgesetzt ist, kann dies zu Herzfehlern beim Säugling führen. Infektionen während der Schwangerschaft sind ebenfalls ein Faktor. Schlecht kontrollierter Gestationsdiabetes kann auch CCHD verursachen.

TypenDefekte, die eine cyanotische kongenitale Herzerkrankung verursachen

Es gibt viele körperliche Defekte im Herzen, die CCHD verursachen können. Einige Kinder können mit mehreren Defekten geboren werden. Häufige Ursachen können sein:

Fallot-Tetralogie (TOF)

TOF ist die häufigste Ursache für CCHD. Es ist eigentlich eine Kombination von vier verschiedenen Defekten. Deshalb nennt man es "Tetralogie" (also vier) von Fallot. TOF enthält ein Loch zwischen den rechten und linken Herzkammern, eine enge Pulmonalklappe, eine Verdickung der rechten Ventrikelmuskulatur und eine fehlplazierte Aortenklappe. Die Defekte führen zu Blut mit Sauerstoff und Blut, ohne dass Sauerstoff miteinander vermischt und durch den Körper gepumpt wird.

Transposition der großen Arterien (TGA)

Bei Kindern mit TGA haben die Lungen- und Aortenklappen ihre Arterien vertauscht ... Dadurch wird sauerstoffarmes Blut durch die Aorta in den Rest des Körpers gepumpt . Dieses Blut sollte tatsächlich durch die Lungenarterie in die Lungen gelangen.

Trikuspidalatresie

Bei dieser Art von Defekt hat sich die Trikuspidalklappe anomal entwickelt oder fehlt vollständig.Dies verursacht eine Störung des normalen Blutflusses. Dadurch wird sauerstoffarmes Blut in den Körper gepumpt.

Anomale pulmonale Venenverbindung insgesamt (TAPVC)

TAPVC tritt auf, wenn Venen, die sauerstoffreiches Blut von der Lunge zum Herzen bringen, mit dem rechten Vorhof verbunden sind. Die Venen sollten mit dem linken Vorhof verbunden sein. Dieser Defekt kann auch von einer Blockade in der Vene zwischen den Lungen und dem Herzen begleitet sein.

SymptomeSymptome der cyanotisch-kongenitalen Herzerkrankung

Das klassische Symptom der CCHD ist die Zyanose oder die Blaufärbung der Haut. Dies geschieht oft in den Lippen, Zehen oder Fingern. Ein anderes häufiges Symptom ist Atembeschwerden, besonders nach körperlicher Aktivität. Einige Kinder erleben auch Sprüche, bei denen der Sauerstoffgehalt sehr niedrig ist und sie ängstlich werden, blaue Haut aufweisen und hyperventilieren können.

Andere Symptome von CCHD, die unten aufgeführt sind, hängen von dem genauen physikalischen Defekt ab.

Symptome von TOF

  • niedriges Geburtsgewicht
  • Zyanose
  • schlechte Ernährung
  • gerundete, große Finger (klumpfige Finger)
  • verzögertes Wachstum
  • schnelles Atmen

Symptome von TGA

  • schneller Herzschlag
  • schnelles Atmen
  • • langsame Gewichtszunahme
  • • starkes Schwitzen

Symptome einer Trikuspidalatresie

  • Zyanose
  • Müdigkeit
  • Atemnot
  • Schwierigkeiten beim Füttern
  • starkes Schwitzen
  • langsames Wachstum
  • chronische Atemwegsinfektionen

Symptome von TAPVC ohne Blockade

  • Atemnot
  • chronische Atemwegsinfektionen
  • langsames Wachstum

TAPVC mit einer Blockade

  • Zyanose
  • Schneller Herzschlag
  • Schnelles Atmen
  • Atemschwierigkeiten, die mit der Zeit sehr schwer werden

DiagnoseDie Diagnose einer cyanotischen kongenitalen Herzerkrankung

Symptome wie Zyanose, schneller Herzschlag und Schlagfinger können einen Arzt vermuten lassen Herzfehler sind vorhanden. Die Beobachtung der Symptome reicht jedoch nicht aus, um eine Diagnose zu stellen. Um zu verstehen, welche Fehler vorhanden sind, sind Tests erforderlich.

Eine Thorax-Röntgenaufnahme kann den Umriss des Herzens und die Lage mehrerer Arterien und Venen zeigen. Um ein anderes Bild des Herzens zu erhalten, kann ein Arzt ein Echokardiogramm bestellen, bei dem es sich um einen Ultraschall des Herzens handelt. Dieser Test liefert mehr Details als ein Röntgenbild.

Eine Herzkatheteruntersuchung ist ein invasiverer Test, der oft benötigt wird, um das Innere des Herzens zu untersuchen. Dieser Test beinhaltet das Bewegen eines kleinen Röhrchens oder eines Katheters aus der Leistengegend oder dem Arm in das Herz.

Behandlungsmaßnahmen bei cyanotischer kongenitaler Herzerkrankung

Die Behandlung einer CCHD kann je nach Schweregrad der Symptome erforderlich sein oder auch nicht. In vielen Fällen ist eine Operation zur Korrektur der physischen Defekte im Herzen erforderlich. Wenn der Defekt sehr gefährlich ist, muss die Operation möglicherweise bald nach der Geburt durchgeführt werden. In anderen Fällen kann die Operation verzögert werden, bis das Kind älter ist.

Wenn sich die Operation verzögert, kann ein Kind Medikamente zur Behandlung der Krankheit erhalten. Medikamente können helfen, zusätzliche Flüssigkeiten aus dem Körper zu entfernen, das Herz besser pumpen, die Blutgefäße offen halten und abnormale Herzrhythmen regulieren.

OutlookOutlook für cyanotische kongenitale Herzerkrankung

Die Aussichten für CCHD variieren abhängig von der Schwere der zugrunde liegenden Defekte. In leichten Fällen kann das Kind einen normalen Lebensstil mit minimalen Medikamenten oder anderen Behandlungen führen. In den schwersten Fällen, wenn eine Operation bald nach der Geburt benötigt wird, sind die Aussichten nicht so gut. Eine Herzoperation bei einem Säugling ist sehr riskant.