Was ist pulmonale arterielle Hypertonie?

Die pulmonale arterielle Hypertonie (PAH) ist eine seltene, aber schwerwiegende Erkrankung. Bei PAH sind die Arterien, die Blut in die Lunge transportieren, eng, was den Blutfluss erschwert.

Blut fließt von Ihrem Herzen durch Arterien zu Ihren Lungen. Wenn das Blut Ihre Lungen erreicht, nimmt es Sauerstoff auf und trägt es zum Rest Ihres Körpers. Wenn PAK diese Arterien verengt, steigt der Druck stark an, um das Blut durch die verengten Arterien zu bewegen. Hoher Blutdruck oder Hypertonie in den Lungenarterien bewirkt, dass die rechte Seite Ihres Herzens härter arbeitet und schließlich schwächt.

UrsachenGemeinsame Ursachen

Idiopathische PAH ist PAH, die keine offensichtliche Ursache hat. PAK kann auch eine Erbkrankheit sein. Wenn Sie eine Familiengeschichte von PAH haben, sind Ihre Chancen, die Krankheit zu entwickeln, höher.

PAH resultiert meist aus anderen Gesundheitsproblemen wie:

  • Herzinsuffizienz
  • angeborenen Herzfehlern
  • einem Blutgerinnsel in der Lunge
  • chronisch obstruktive Lungenerkrankung

SymptomeSymptome, die Sie nicht sollten Ignorieren

Die Symptome von PAH treten normalerweise erst bei fortgeschrittener Krankheit auf. Ein frühes Symptom ist Kurzatmigkeit und Müdigkeit nach geringer körperlicher Anstrengung. Sie können Momente von Schwindel oder sogar Ohnmachtsanfälle haben, weil PAH den Blutfluss zu Ihrem Gehirn verringern kann.

PAH führt dazu, dass Ihr Herz sich anstrengt, Blut in Ihrem Körper zirkulieren zu lassen. Dies kann dazu führen, dass sich Flüssigkeit ansammelt. Wenn Sie PAH haben, haben Sie möglicherweise eine Schwellung des Knöchels.

Wenden Sie sich an Ihren Arzt, wenn Sie eines dieser Symptome bemerken.

MedikamenteMedikation für pulmonale Hypertonie

Es gibt keine Heilung für PAH. Die Behandlung konzentriert sich auf die Linderung der Symptome und verlangsamt das Fortschreiten der Krankheit. Ihr Arzt kann Medikamente verschreiben, die helfen können, Blutgefäße zu entspannen oder überschüssiges Zellwachstum in den Arterien zu reduzieren.

Einige Medikamente Ärzte verschreiben häufig zur Behandlung von PAH gehören Sildenafil, Prostanoide und Kalziumkanalblocker. Ein Medikament, Digoxin, hilft dem Herzen, stärker zu schlagen. Möglicherweise müssen Sie auch ein Diuretikum nehmen, das hilft, den Blutdruck zu senken, indem es den Flüssigkeitsspiegel in Ihrem Körper senkt. Darüber hinaus kann Ihr Arzt Medikamente zur Behandlung von Erkrankungen verschreiben, die zu einer pulmonalen Hypertonie führen.

Arterielle SeptostomieAstriale Septostomie

Die Vorhofseptostomie ist eine Prozedur, die Ihr Arzt durchführen kann, um die Durchblutung in Ihrem Herzen zu verbessern. Während des Eingriffs führt Ihr Arzt einen Katheter durch eine Arterie in die oberen Kammern Ihres Herzens, die sogenannten Vorhöfe. Der Katheter tritt durch das Septum ein, die dünne Wand, die den rechten Vorhof und das linke Vorhof trennt.

Ihr Arzt bläst nach der Einführung einen kleinen Ballon an der Katheterspitze auf, um mehr Blutfluss zwischen den beiden Kammern des Herzens zu ermöglichen. Dies erleichtert den wachsenden Druck im rechten Vorhof, den PAH verursacht.

LungentransplantationLungentransplantation

Bei Patienten mit schwersten PAH-Fällen kann eine Lungentransplantation erforderlich sein. Dies ist vor allem eine Option für Menschen, deren PAH das Ergebnis einer schweren Lungenerkrankung ist. Lungentransplantationen sind für Menschen, die möglicherweise nur eine kurze Zeit zum Leben haben und die keine Linderung mit Medikamenten oder anderen Verfahren gefunden haben.

Patienten, die ebenfalls eine schwere Herzerkrankung oder Herzinsuffizienz aufgrund von PAH haben, können Kandidaten für eine Herz-Lungen-Transplantation sein.

Pulmonale ThrombendarterektomiePulmonale Thrombendarterektomie

Manchmal löst sich ein kleines Blutgerinnsel in den Lungen von selbst auf. Aber wenn Sie ein Blutgerinnsel in der Lungenarterie haben, muss ein Chirurg es möglicherweise entfernen. Eine pulmonale Thrombendarteriektomie ist notwendig, wenn ein Blutgerinnsel an der Innenseite der Lungenarterie festklebt und den Blutfluss blockiert.

Dieses Verfahren kann dazu führen, dass der Blutdruck in der Lungenarterie in einen gesunden Bereich zurückkehrt. Es kann auch helfen, einen Teil der Schäden auf der rechten Seite des Herzens zu beheben.

KomplikationenReduzierung von Komplikationen

Forscher finden weiterhin neue Wege zur Prävention und Behandlung von PAH, aber Sie können Ihren Teil dazu beitragen, das Risiko von Komplikationen durch diese schwere Krankheit zu reduzieren.

Neben den Standard-PAK-Behandlungen sind auch diese Veränderungen des Lebensstils wichtig:

  • Nehmen Sie Ihre Medikamente, um Ihren Blutdruck und Ihren Cholesterinspiegel zu kontrollieren.
  • Essen Sie eine gesündere Ernährung.
  • Treiben Sie regelmäßig Sport.
  • Beenden Sie das Rauchen, wenn Sie rauchen
  • Abnehmen, wenn Sie übergewichtig oder fettleibig sind.

Wenden Sie sich an Ihren Arzt, um Änderungen in Ihrem Zustand zu besprechen.