Warum scheint sich die Öffentlichkeit nicht besonders für die Diabetes-Epidemie zu interessieren? Und warum scheinen die meisten Menschen keine Ahnung vom Unterschied zwischen Typ 1 und Typ 2 zu haben? Dieser Mangel an Anerkennung ist einer unserer größten Ärgernisse, richtig?

Nun, Renommierte Filmemacherin Jenny MacKenzie, Mutter eines jetzt 14-Jährigen mit Typ-1-Diabetes, hat es sich zur Aufgabe gemacht, all das zu ändern. Sie arbeitet hart an einem abendfüllenden Dokumentarfilm, der das Verständnis des Landes für Diabetes verändern soll. Der Film heißt SUGAR BABIES - eine Erzählung, die vier Familiengeschichten zusammenfasst und die Dringlichkeit von Diabetes als Anliegen der öffentlichen Gesundheit hervorhebt, während "zwei Arten von Diabetes nebeneinandergestellt werden". Es wird bereits von Innenkritikern als "intim, brennend und inspirierend" beschrieben.

Jenny hofft, dass es eine bahnbrechende Veränderung herbeiführen wird, weil sie - wie in 999> Kick Like A Girl , ihr preisgekröntes Werk ist HBO-Dokumentarfilm, der die stereotypen Vorurteile der Geschlechter annahm und zeigte, dass Mädchen ebenso hart wie Jungen mithalten können - dieser neue Film über Diabetes hat große Bildungsbestrebungen. Für Kick entwickelten Jenny und ihr Team einen vollständigen Schulcurriculum, einen Coach-Leitfaden sowie "Go-to-Information und Ressourcen" einschließlich Nährwertinformationen online. Sie planen, dasselbe für SUGAR BABIES zu tun, einschließlich Informationen über beide Arten von Diabetes, Ernährung, öffentliche Gesundheitsressourcen und interaktive Diskussionsfragen. Sie hoffen, diese Ressourcen zu medizinischen Schulen, Gesetzgebern, Gymnasien, Colleges und Arztpraxen zu bringen, um nur einige zu nennen.

"Es ist aufregend für mich als unabhängige Dokumentarfilmerin, die sich für soziale Veränderungen interessiert", sagt Jenny. "Ich war mir erst bewusst, als ich Mutter eines Typ 1 wurde, wie schwierig die Fehleinschätzungen von den Unterschieden zwischen Typ 1 und Typ sind 2 ... Es ist an der Zeit, die Sache in Ordnung zu bringen, und nichts passiert, wenn die Leute wirklich anfangen, die Unterschiede zu verstehen. "

Der Film folgt vier Hauptfiguren (2 mit Typ 1, Vater und 11 Jahre alte Tochter mit Typ 2, und eine Mutter eines Typ-1-Kindes, die in ihrer Nachbarschaft wegen der hohen Inzidenz von Typ-1-Diagnosen in ihrer Stadt Anwältin geworden ist), zu Hause, in der Schule, auf dem Sportplatz und bei ihren Diabeteskliniken - alles vor dem Hintergrund der Gesundheitskrise. Hier ein Blick auf den Trailer des Films:

Beachten Sie, dass der berühmte Typ-1-Endokrinologe Irl Hirsch und sein Journalist Bruder Jim Hirsch, Autor des bahnbrechenden Buches

Cheating Destiny , beide im Film erscheinen. Jim ist eigentlich ein Mitglied von Jennys Projektteam, das für den Schreib- und Story-Schnitt verantwortlich ist. Jenny erwartet, dass der Film im nächsten Herbst fertig sein wird, rechtzeitig zu einem großen Festivaldebüt. "Unser wahrer Traum wäre ein großer Festivallauf. Wir werden uns zuerst bei den Topfestivals Sundance, Tribeca und Toronto bewerben - und dann, wenn nötig, zu B-Tier-Festivals wechseln.Im Idealfall hätten wir eine Sendungspremiere auf A & E oder auf HBO, wie wir es mit

Kick Like a Girl gemacht haben ", sagt Jenny. Sie suchen jetzt Geld für das Film- und Bildungsmaterial und Jenny ist ziemlich optimistisch . Wir haben letzte Woche ein bisschen mehr mit ihr gesprochen, um ein paar Hintergrundinformationen zu diesem Projekt zu bekommen:

DM) Wir haben in letzter Zeit von einer Reihe neuer Dokumentationen über Diabetes in den Werken gehört (999> JM) Andere Filme sind oft ein Weg, Typ 1 selbst zu verbinden - also haben sie ein enges Publikum - diese Filme werden kein Publikum, das nicht damit verbunden ist, unterhalten oder interessieren Typ 1 Diabetes. Diese Filme sind notwendig und nützlich für sie, aber unser Film ist ein Film mit einer viel größeren Reichweite.

Wir hoffen, dass unser Film ein Katalysator für Veränderungen sein wird - auf vielen verschiedenen Ebenen an PWDs selbst (beide Typen).

Zum Beispiel hat uns Irl Hirsch erzählt, dass sie landesweit, an medizinischen Fakultäten, ein tota ausgeben l von etwa vier Stunden in vier Jahren bei beiden Arten von Diabetes! Wir sehen einen Film wie diesen als eine Gelegenheit, einen sozialen Wandel zu erziehen und zu schaffen. Es gibt große Dinge, denke ich, die von diesem Film kommen werden.

Sie klingen definitiv mehr nach einem Anwalt als nach einem Filmliebhaber ...

Ich habe tatsächlich einen Master und einen Doktortitel in Sozialarbeit. (Ich bin im Alter von 41 Jahren zur Filmhochschule zurückgekehrt.) Ich möchte immer sicherstellen, dass es wirklich Ergebnisse gibt, die wir anhand meiner Projekte identifizieren können. Ich denke darüber nach, was es bedeutet, Veränderungen auf größeren Ebenen zu schaffen.

Ihre Tochter ist nicht Ihre einzige persönliche Verbindung zu Diabetes, richtig?

Meine Tochter Lizzie wurde 2003 diagnostiziert. Ich habe drei Töchter in der Schule und Lizzie ist jetzt 14.

Mein Bruder wurde ein Jahr vor Lizzie diagnostiziert, als er 26 Jahre alt war. Er ist jetzt der gesündeste, den er in seinem ganzen Leben war. Ich denke, das ist eine typische Geschichte für gewissenhafte Typen 1.

Meine Tante war eine Hospizschwester, die 1946 im Alter von 5 Jahren mit Typ 1 diagnostiziert wurde. Sie starb Anfang 2005. Aber sie war eine große Inspiration für Lizzie. Wir haben all diese wunderbaren 8mm Aufnahmen von ihrer Kindheit - sie kümmert sich um sich selbst und benutzt diese unglaublich großen Nadeln. Einige dieser Aufnahmen werden im Film zu sehen sein.

Was ist mit Erwachsenen mit Typ-1-Diabetes? Sie scheinen die einzige betroffene Gruppe zu sein, die in deinem Film nicht vorkommt.

Wir versuchen, die Perspektive zu zeigen, wie es ist, während Ihres Lebens Diabetes zu haben. Eine Familie hat beispielsweise mehrere Generationen mit Typ-2-Diabetes. Und Jim Hirsch hat ein Stück persönlicher Erzählung über erwachsene Typ 1 und Kinder, die damit aufwachsen.

Und Sie suchen jetzt nach Finanzierung für das Projekt?

Ja. Wir haben ein sehr vernünftiges Budget von 300.000 Dollar (solche Filme kosten normalerweise 500.000, - 600.000 Dollar). Ein Grund, warum es so vernünftig ist, ist, dass fast unser gesamtes Team persönlich mit Diabetes verbunden ist, also machen sie eine Menge Dinge pro Bono.

Um einen solchen Film zu finanzieren, kannst du zwei Wege gehen: du kannst Investoren bekommen, eine LLC werden und Leute einladen, Aktien zu kaufen, oder du kannst steuerliche Unterstützung durch eine gemeinnützige Organisation finden, die als fiskalische Sponsoren dient "Schirm", um die Finanzierung zu erreichen.Wir machen beides.

Wir arbeiten mit einer Produktionsfirma namens Indigenous Lenses zusammen, die sich speziell auf Bildung und Öffentlichkeitsarbeit in Fragen der öffentlichen Gesundheit konzentriert. Es ist eine Non-Profit-Organisation und sie nehmen 5% von jedem Dollar, den wir für Produktionskosten aufbringen.

Wir haben jetzt Spenden in Höhe von $ 60.000 gesammelt und $ 25.000 in Aktien verkauft. Wir müssen die verbleibenden Mittel aufbringen, um den Film zu beenden.

Wie können uns "kleine Leute" - Patienten mit begrenzten Ressourcen - helfen, wenn wir den Film unterstützen wollen?

Wir erstellen eine Datenbank mit interessierten Leuten. Wir ermutigen die Leute, Fundraiser in ihrem Haus zu veranstalten, wie es einige Leute in Boston tun. Sie können bei jeder dieser Parteien von $ 2.000 auf $ 15.000 erhöhen. Und jeder Dollar zählt!

Ein sehr cooles Projekt mit dem Potenzial, wirklich etwas zu bewegen, denken wir. Viel Glück für Jenny und Team!

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910 The Man Who Married a Toad , Multi-subtitles (none: none 2018).